波利维副作用

手术后出现腹腔痛，之后吃胃药“法莫替丁”缓减了腹腔痛，继而左胸隐痛影响到左手肩在做了心脏达支架手术后，医院未给吃“波利维”药片、臂无力，是否每天必须吃“波利维”药品？如果没有吃，是否有以上后遗症，有放射性在腋窝下（三寸半的地方）有跳痛感。

请问：心脏支架手术后，断吃4天此药品...

波利维药价格多少啊

波立维，化学药名： 硫酸氢氯吡格雷片 你父亲已经出现过敏反应了，建议完全停用，不要再折腾老人了。

【适应症】 适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥洋硬化事件的发生（如心肌梗死，中风和血管性死亡）。

与阿司匹林联合，用于非ST段抬高性急性冠脉综合症（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者。

【副作用】 出血，波立维（氯吡格雷）严重出血事件的发生率分别为1.4% 胃肠道：如腹痛，消化不良，胃炎和便秘 皮疹和其它皮肤病 中枢和周围神经系统：头痛、眩晕、头昏和感觉异常 肝脏和胆道疾病。

【注意事项】 1.患有急性心肌梗死的病人，在急性心肌梗死最初几天不推荐进行氯吡格雷治疗。

由于缺少相关数据，不主动推荐使用氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛、PTCA（有支架）、CABG和急性缺血性中风（短于7天）。

2.与其它一些抗血小板药同时使用，氯吡格雷对那些由于创伤、手术或其它病理原因而可能引起出血增多的病人，应慎用。

病人择期手术，且无需抗血小板治疗，术前一周停止使用氯吡格雷。

氯吡格雷延长出血时间，对于有伤口（特别是在胃肠道和眼内）易出血的病人应慎用。

3.病人应知服用氯吡格雷止血时间可能比往常长，同时病人应向医生报告异常出血情况，手术前和服用其它新药前病人应告知医生他们在服用氯吡格雷。

由于患有肾脏损伤病人使用氯吡格雷的经验极有限，因此这些病人应慎用氯吡格雷。

4.严重肝病的病人可能有出血倾向，这类病人使用本药的经验极有限，应慎和氯吡格雷。

由于服用华法令也有出血倾向，所以服用本药时不推荐同时使用华法令。

由于同时服用阿司匹林，非甾体解热镇痛药，肝素和血栓溶解剂可增加出血的危险，所以不建议同时服用（[见药物相互作用]）。

5.对于同时服用易出现胃肠道损伤的药物（如非甾体解热镇痛药）的病人应慎用氯吡格雷（见[药物相互作用]）。

未见属用本药后对驾驶或心理学检测产生影响。

【主要成分】 氯吡格雷；其化学名称为：消旋-a-(6,7-二氯噻吩并[3,4-c]哌啶-5(4H)-乙酸乙酯硫酸氢盐。

【药理毒理】 1.药效学特性氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIb/IIIa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。

2.氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。

除ADP外，氯吡格雷还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起血小板活性的增强，从而抑制其引起的血小板聚集。

氯吡格雷通过不可逆地修饰血小板ADP受体起作用。

暴露于氯吡格雷的血小板的寿命受到影响，而血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。

氯吡格雷75mg，每日一次重复给药，从第一天开始明显抑制 ADP 诱导的血小板聚集，抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。

3.在稳态时，每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平为40%-60%，一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。

4.毒理学研究：在大鼠和狒狒进行的临床前研究发现，最常见的反应为肝脏变化。

这些肝脏变化是由于药品对肝代谢酶影响的结果，给药剂量为人体服用75mg/天氯吡格雷获得暴露量的25倍。

人体接受治疗剂量的氯吡格雷对肝脏代谢酶没有作用。

大鼠和狒狒服用高剂量氯吡格雷，胃耐受性差（胃炎，胃溃疡和/或眩晕）。

以每天大至77mg/kg的剂量，小鼠服用78周，大鼠服用104周的氯吡格雷没有发现致癌的证据。

此剂量的血药浓度较人类的推荐剂量（每天75mg）大25倍。

经过一系列体内和体外试验证实氯吡格雷无基因毒性作用。

5.氯吡格雷对雌性大鼠和雄性大鼠的生育能力没有影响，对大鼠和兔子均无致畸作用。

哺乳大鼠服用氯吡格雷可轻微延缓幼仔的发育。

药代动力学研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄。

因此，不排除氯吡格雷有直接（轻微毒性）或间接（味道不好）作用。

【药代动力学】 1.多次口服氯吡格雷75mg以后，氯吡格雷吸收迅速。

母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限（0.00025mg/L）。

根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50%药物被吸收。

氯吡格雷主要由肝脏代谢。

主要代谢产物是羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。

多次口服氯吡格雷75mg以后，该代谢物的血药浓度约在服药后1小时达峰（约为3mg/l）。

2.氯吡格雷是一种前体药。

氯吡格雷经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。

氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。

3.体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，它可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。

但在血浆中未检测到此种代谢物。

在50-150mg的剂量范围内，氯吡格雷的主要循环代谢物的药代动力学为线性（血浆浓度与剂量成正比）。

4.体外试验显示，氯吡格雷及其主要循环代谢物与人血浆蛋白呈可逆性结合（分别为98%和94%），在很广的浓度范围内为非饱和状态。

人体口服14C标记的氯吡格雷以后，在5天内约 50%由尿液排出，约46%由粪便排出。

一次和重复给...

心脏病做支架为什么要吃波利维

支架毕竟是个异物，所以要抗凝，防治支架再狭窄。

现在支架放的以药物涂层支架为多，目的是防治血管内皮过度增生，支架手术失败，但是又带来一个问题，对血管内膜的过度抑制，又带来晚期血栓的问题，（最好的效果是血管内膜将支架覆盖的刚刚好，这样最好，不易狭窄）所以抗凝的波利维更要多吃一段时间。

那不勒斯在哪,有什么好玩的景点

那不勒斯（又译那波利、拿坡里；意大利语：Napoli；那不勒斯语：Nàpule；英语：Naples）是意大利南部的第一大城市，坎帕尼亚大区以及那不勒斯省的首府。

那不勒斯是意大利南部第一大城市，该城风光绮丽，是地中海最著名的风景胜地之一。

维苏威火山位于那不勒斯市东南，海拔高度1281米。

它是座活火山，历史上曾多次喷发，最著名的一次是公元79年的大规模喷发，灼热的火山碎屑流毁灭了当时极为繁华的庞贝古城。

火山附近建有观测站。

那不勒斯最秀丽的地方是风光明媚的桑塔露琪亚海岸，这里的日出景色十分美丽，隔着那不勒斯湾，可以眺望到维苏威火山。

那不勒斯王宫建于17世纪，曾是总督和国王的寓所，现为国立图书馆、新堡和国家美术馆。

皇宫位于那不勒斯市中心，是一栋米白色的3层建筑。

以宫顶中间矗立的3层钟塔为中轴线，皇宫二三层左右两侧的20扇窗户互相对称，一层则为左右对称的拱门。

1888年时，在相隔的拱门间放置了8尊那不勒斯重要国王的雕像。

从对面的民意表决广场（Piazza del Plebiscito）望去，整栋建筑质朴大气，格外开阔。

皇宫建于1600年，是西班牙统治时期那不勒斯王的居所。

之后的数次修建都是那不勒斯历史交替的见证。

18世纪波旁王朝统治期间，皇宫被作为波旁王朝的宫殿，皇宫后的御花园便是建于这一时期。

1841年，皇宫经历了一次大的重修。

1860年后，意大利国王曾居住于皇宫。

1925年，皇宫内设国家图书馆。

皇宫内部以白色为主色调，国家图书馆是皇宫的重要部分，图书馆中珍藏有凡尼斯（Farnese）藏品、出土自赫库兰尼姆的沙草纸和5世纪的《科普特教徒圣经》等书籍。

图书馆之外，皇宫中还有多处可参观之处。

由于居住过多位要人卡波迪蒙特王宫，皇宫内部的装饰及其讲究。

沿白色的楼梯上到2楼，便来到了历代国王的娱乐室——皇宫剧院。

皇宫剧院中保留着国王的座位和其他古董摆设，以及雕塑等装饰物。

皇宫剧院之外，几个介绍各代居住者生活方面的展室亦位于2楼，这些展室包括客厅、睡房和起居室等，其内保存有当时的家具、餐具、陶瓷器、雕塑、油画和织锦画等。

从2楼的露台，可以看到远处的维苏威火山和那不勒斯港的海景，十分美丽。

景点旅游提示门票：4欧元到达方式：在中央车站乘R2路公车，到翠斯特即托雷多广场下，步行至民意表决广场（Piazza del Plebiscito）即到。

开放时间：除周三外，每日9:00-20:00开放。