癌症有遗传概率吗？

癌症是全身各个器官恶性肿瘤的总称。

不同器官的恶性肿瘤病因是不同的。

有些肿瘤的病因和环境因素有关

环境因素包括环境污染、饮食习惯、健康习惯、细菌病毒的感染。总之，这些所谓的环境因素是外部原因。

例如：女性的宫颈癌病因非常明确，和宫颈感染高危型的人乳头瘤病毒有关。因此只要预防了HPV感染，就预防了宫颈癌。因此宫颈癌并不会遗传。

类似的肿瘤还有与乙肝相关的肝癌。长期乙肝病毒感染，会发生肝硬化和肝癌。乙肝病毒就是肝癌的致病因子，如果能狗预防乙肝病毒的感染，就能降低肝癌的发病率。酒精也是肝癌的致癌物，戒酒也能减少肝癌发病率。目前乙肝疫苗广泛使用，乙肝患者会逐渐减少。

但也有一些癌症和致癌基因有关

基因是出生时就存在的，这是内在原因。如果身体内有这样的肿瘤基因，可能到了一定的年龄就会发生肿瘤。比如一部分卵巢癌，就是这样一种疾病。BRCA1和BRCA2基因突变，是卵巢癌的是卵巢癌的致病基因。携带这两种突变基因的人群发生卵巢癌的风险上升至11-39%，而普通人的卵巢癌风险是1.3%。卵巢癌就是有遗传倾向的。

大多数的肿瘤是遗传和环境共同作用的结果。

比如乳腺癌的发病也和BRCA1和BRCA2基因突变有关，但不良的生活习惯也增加了乳腺啊的发病，如高热量饮食、肥胖、吸烟、酗酒等。

基因是无法改变的，而目前也没有针对基因的治疗，那么当下减少癌症的发生，最重要的是保证自己的生活方式健康，减少环境因素中的致癌因子。

作者介绍

近视眼遗传概率有多大？

你好，近视确实具备遗传倾向。已经有研究证实，爸爸妈妈都近视的孩子，比爸妈不近视的孩子，发生近视的可能性要高出很多。如果父母还都是高度近视的话，那么近视基本就会遗传给孩子。我们对高度近视的界定是，近视度数超过600度，或者近视度数加上二分之一散光度数超过800度。

那么遗传概率到底有多大呢？因为目前近视主要是由单基因还是多基因致病尚无定论，所以没办法给出一个概率。不过基于目前的研究结果，我们知道在单基因致病的高度近视中，表现为常染色体显性遗传的，爸爸妈妈中只要有一方是高度近视，那么孩子就有一半的概率会发生近视。如果表现为常染色体隐性遗传，那么如果爸爸妈妈都不近视，那么孩子患近视的可能性为四分之一，如果爸爸妈妈有一方近视，那么孩子患近视的概率则为50%。这里说的都是单基因致病的情况，多基因作用的情况下，就复杂多了，目前的研究也没有太多结论。

那么，是不是爸爸妈妈不近视，孩子的视力就会好吗？事实摆在眼前，并非如此，不然也不会多出这么多小近视了。这是因为后天的因素，也影响很大。孩子的用眼习惯，或者说，是整个时代的用眼习惯和用眼环境，都注定了现在的孩子发生近视的可能性比以往任何时期都要高。我国现在6岁-15岁儿童的平均近视率已经到了46%，而且越来越低龄化。所以，近视确实应该引起我们的重视了。

先天性眼病遗传概率有多大，家族没有遗传史的？

1%

这种概率很小的啦，根据遗传学的解释，几乎为零;但是数学的逻辑性又告诉我们相信万一。祝您好运哈

唇腭裂会遗传吗？遗传概率多大？

唇腭裂有遗传倾向，遗传概率会根据家族遗传史的严重程度不同而不同。

比如，家族中的好几代直系亲属都出现了严重的唇腭裂，或者父母双方都有明显的唇腭裂病史，那么，下一代出现唇腭裂的概率极大。

目前的医疗水平尚不能完全查清楚唇腭裂的发生原因，据研究，可能与妊娠期食物中的营养缺乏、内分泌异常、病毒感染以及遗传因素有关。

要预防唇腭裂的发生，孕妇在怀孕期间应该保持饮食均衡，保证营养元素的充分摄入。避免使用药物，避免接触放射性检查。不吸烟不酗酒，保持心境平衡， 避免精神紧张。

癫痫患者的遗传概率大吗？

【癫痫是怎么回事？】

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【引起癫痫的原因有哪些？】

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主讲人：吴逊——北京大学第一医院神经病学主任医师；北京市癫痫重点实验室学术委员会主任；享受国务院特殊贡献津贴；中华医学会神经科学会癫痫与脑电图学组名誉组长；中华医学会神经外科分会神经生理监测学组名誉组长；兼任中国抗癫痫协会顾问；脑电图委员会名誉主任；多种专业杂志编委。

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肝豆状核变性的遗传概率是多少？

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传疾病，多发于儿童和青少年时期，其病机为铜微量元素的代谢障碍，大脑基底节软化和变性，以及角膜色素环（Kayser-Fleischer 环），肝硬化，血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症是其主要临床表现。

目前国内外文献报道肝豆状核变性的流行病资料相差很大，过去报道人群中基因频率（杂合子携带率）为1：200-1：400，患病率为0.5/10万，近年来报道发病率为1：3000-5000，基因频率为1:90-1:150，亦有报道称，目前该病患病率为0.5-3/10万，且在一些近亲结婚率高的地区，肝豆状核变性疾病的发病概率较高。我国肝豆状核变性的流行病学调查和发病率无系统报道，1980-2006年间，全国报道病例达8000例之多，遍及全国各地，为成人遗传性肝病中较为多见的疾病。

肝豆状核变性患者发病年龄为5-25岁，5岁前基本不会出现症状，偶有在40-50岁或老年时才发病，一般而言，临床上很少见到年龄低于5岁的肝豆状核变性患者或大于40岁的肝豆状核变性患者。年龄分布是该病的重要特征，有助于诊断，约有30%左右的患者以神经系症状为初起表现，10%左右患者初起时表现为肝病症状，以精神症状为初起表现的约10%左右，继发于肝病的血液系统症状（如红细胞、白细胞、血小板三系的降低）或内分泌系统症状为初起表现的约为12%左右。

目前国内对于肝豆状核变性变性的治疗方式较少，主要以排铜疗法（青霉胺、恩曲丁等）、抑制铜吸收、肝移植、低铜饮食等对症治疗为主。

本病预后取决于发病的轻重程度及诊断和治疗是否及时，若患者仅有慢性肝炎表现，经积极治疗后除少量患者外，大多有明显好转；若患者没有运动障碍、癫痫等神经系统症状出现，可用青霉胺治疗，且效果较好，若患者出现运动障碍、失眠、偏头痛、癫痫、肌张力增强等明显的神经系统症状，常常提示预后不佳，特别当患者出现肌张力障碍症状时，则死亡率较高。若患者出现偏瘫、偏盲、偏身感觉缺失的三偏体征，则提示其基底节区发生了病变，此时即使积极治疗也尚不能逆转病情，死亡率极高。食管静脉曲张破裂出血、肝脏的衰竭和继发的各种感染是肝豆状核变性的主要致死原因。

本期答主：戚宇琪，医学硕士

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