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白血病募捐词

白血病能治好吗?白血病分多种,有的能治,有的不能治,治疗白血病的人不一定是医生,而是得过此病的人,用什么法治好的,是不是一样的白血病。白血病是癌症吗?白血病就是骨癌,当然是癌症。

白血病能治好吗?

白血病分多种,有的能治,有的不能治,治疗白血病的人不一定是医生,而是得过此病的人,用什么法治好的,是不是一样的白血病。

白血病是癌症吗?

白血病就是骨癌,当然是癌症。我不知道西医的朋友们,你们能治这病吗?你们对癌早已说治不了,你们也不相信别人会治,治好了你们也不承认,若是你们承认了,你们的天岂不塌下来了?对吧。得白血病的人呢,你们也不必相信中医能治,你直接去找西医,西医是你们的靠山,现代最高科技之一的西医,拥有最漂亮的房子和最精美的机器,还有一群超级爱心的医生以及护士,值得依靠,进了医院有如进了天堂。。头些日子,一位白血病患者才妙龄二十八,硬被医院送了出来,找到我朋友,他亲人说把死马当活马医让我朋友跟他们治,我们以为有机会显一下本领了,备好了药,准备治疗,还未治呢,别人已去天堂了,他亲人说在医院连输八次血,八次都流了出来。罢了罢了,我们无话可说。西医,我黑不了你,要是可以,我分分钟黑你个死。。。朋友,不要邀我回答相关的问题,作为一个中医控,能回答的有太多怨气,我还找自已的情人去乐哉乐哉好些,陪伴中医这个人是给我越多时间越好的,出来乱喷太伤肾气了

白血病能不能被治愈呢?

谢谢邀请回答,我所见过和知道的仅就老家邻居一个白血病人,党员,退伍坦克兵,退伍后在北京打工,生病发烧在北京检查是白血病,所有的积蓄花完还借了一屁股债,最后绝望回家安排好后事等日子,(有一儿一女)安排儿子让他哥哥收养女儿让妻子带走,

由于是农村老年人比较迷信劝说在迷信上再了成,人在难中只要有一点希望就不能放弃,生病前的两件事查出他妈去逝下葬犯(重丧),阳宅安大门的日子和坐字有问题,就抓紧把大门拆了把他妈择日择地另行迁葬,并听信了一个偏方喝刚杀旳热猪血每天两碗,过了两个月不到检查人好了,我一直没明白到底是迷信好的还是喝猪血好的,至现在差不多有七八年了,

人在病难中什么主义什么信仰都不如病癒人康复实在,

白血病是什么?

白血病是一般不形成肿块,而是瘤细胞弥漫地分布于血液、骨髓、淋巴结及其他器官的间质内。白血病时,血液中的白细胞不仅在数量上明显增加,可达每立方毫米数万、十几万或更多,而且在质量上也有明显的异常。其中大部分是分化不成熟的白细胞,血液及骨髓中出现分化不成熟白细胞是临床上诊断白血病的主要依据。根据未成熟白细胞种类,白血病分为粒细胞性、淋巴细胞性和单核细胞性等,前两型临床常见。根据发病的缓急和病程的长短,又分为急性和慢性两种。

患白血病时,由于骨髓内造血细胞组织大量增生,使造红细胞和巨核细胞受到抑制,所以患者有明显的贫血和粘膜出血。由于成熟的白细胞少,机体防御功能降低,常易感染及发热。

为什么白血病治愈率比较低?

白血病就像是一颗树根出了问题。

目前人类对付白血病有化疗,移植,以及其他小玩意。

化疗就等于给树叶喷农药,树叶好了一时,但根却一直没能解决,所以,化疗就是没完没了,直到你人财两空为止,只能说,化疗只能暂时维持生命。

移植就等于拿一棵健康的树根放到这颗生病的树,让它以健康的基因生长在病树的根中,但技术不够往往会失败。而这个技术做到老学到老,很多专家也只能把握6层,因此,移植不成功的几率也高。就算技术过关,移植也一样不能百分百。

所以,目前人类还不能解决白血病这个问题,所有技术处于儿科阶段。需要50年后才能像感冒一样容易对付

白血病可以治好吗?

当然可以治好,不要失去信心。举个例子,成年人患的一种白血病,慢粒。也是最近网红电影《我不是药神》中涉及的白血病。

什么是慢粒?

所谓慢粒,是慢性髓系白血病的俗称,在我国占成人白血病的15%,不过,中国的患者比西方国家更年轻化,多数患者的发病年龄在45-50岁。慢粒初期基本表现就是头晕、乏力、腹胀、体重减轻等;最为明显的改变是面色苍白没有血色,如果做B超可见脾脏变大。该病发展过程初始很缓慢,所以被称为慢性白血病,在前五年,患者没有太多问题,但五年之后,它就会突然加速,患者很快去世。


引发慢粒的原因,很早以前就被癌症研究专家找到了。是因为9号和22号染色体发生断裂,然后在白细胞进行修补时,张冠李戴,由于最初是在美国费城发现的,所以这种奇怪的新染色体就在医学上称为费城染色体。

不幸的是在这个错误的修补产生了一个融合基因,bcr基因+abl基因,这个融合基因产生的融合蛋白(Bcr-Abl)开始推动白细胞一次又一次的进入慢性失控增殖的状态。

图示:发现慢粒变异染色体的诺威尔教授。

治疗慢粒的药物

在找到发病原因之后,科研人员断断续续花了41年时间,前赴后续终于找到了压制这个新基因功能的办法,这就是当初轰动一时的伊马替尼(格列卫)。

2001年,格列卫正是通过FDA审批上市,2009年,参与格列卫研发的Brian J. Druker教授等人,就获得了有诺贝尔医学预测奖之称的美国拉斯克医学奖,为什么?就因为格列卫,将致死的慢粒转变成了一种可以让患者长期生存的慢性病,一种类似糖尿病、高血压的慢性病。

图示:Brian J. Druker教授获拉斯克奖。

在格列卫诞生前,传统化疗药物,只能让不到三成的患者,活到五年。而格列卫将30%提高到89%,而且在5年后,仍然能保持高达98%的患者取得血液学上的完全缓解。这个不可思议的百分比,让格列卫迅速进入世界卫生组织的基本药物标准清单中,要知道所谓基本药物的意思是“最有效、最安全,满足最重大需求”只有满足这三个苛刻条件的药物,才能进入世界卫生组织的基本药物清单中。


不过,格列卫也有缺点,即患者不能停药,另外,患者服用的时间太长之后,总有些倒霉的患者,会发生肿瘤耐药问题,那可就惨了。因此,医药的进步不能停下,幸运的是,目前二代药物已经问世,它既可以直接使用,也可以在发生格列卫耐药后再使用。而且好消息是,序贯使用一代和二代药物数年后,甚至能达到无治疗缓解(TFR),即停药后疗效还能维持。这会极大的降低患者或者政府的药费压力。


来看看在欧洲的临床实验,163例成年慢粒慢性期患者,经87.7个月治疗(包括>4周格列卫+≥2年尼洛替尼),维持MR4.5≥1年。停药后患者需要进行规律的PCR监测,一旦发现主要分子学反应(MMR)丢失,就需要重新开始治疗。

治疗目标

目前,慢粒治疗可抵达的目标有四个水平:血液学上的完全缓解,完全细胞遗传学反应,主要分子学反应,和深层分子学反应(MR4.5)。治疗目标每上一层楼,意味着患者体内的白血病细胞降到更低水平。注意,停药必需在严格管理的临床研究中进行尝试,患者不可擅自停药。

MR4.5甚至MR5的意思是,融合基因BCR-ABL的转录物减少至1/100000的水平。即减少五个零的水平。研究发现,减少三个零达到MR3,患者的病情就极大的缓解,减少大约4~5个零,停药后患者复发的可能性就大幅度降低,少数复发者,通过再次使用药物也能很快控制。

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