如何评价华大基因无创DNA检查正常但产妇孩子出生伴重要染色体缺陷？
我是无创DNA漏查当事人，说说事宜 的具体经由 。 孕早期选择无创DNA检讨 ，成果 显示低危，产检10余次，3次B超，一切正常，直到32周四维显示胎儿偏小，遗传科联合 早期无创低危告诉
我是无创DNA漏查当事人，说说事宜 的具体经由 。
孕早期选择无创DNA检讨 ，成果 显示低危，产检10余次，3次B超，一切正常，直到32周四维显示胎儿偏小，遗传科联合 早期无创低危告诉 七八成应当 无再次咨询产检大夫 及传授 同样告诉 无创低风险，问题应当 不年夜 ，38周了，综合所有的大夫 建议，所以没有再选择去拿一个有着高风险致逝世 率和沾染 率的检讨 ，去赌一个三位传授 大夫 都告诉 没有年夜 问题的晚期胎儿的脐带血穿刺检讨 。
可是……老天没有眷顾我……
2017年9月3号出身 ，4号被告诉 黄疸高须要 转儿科。两个月复测听力没有经由过程 ，转诊儿童病院 检讨 出疑似神经性耳聋#(泪) # (泪) ，再次转诊省妇幼保健院检讨 ，大夫 看过面相疑惑 唐氏综合症#(惊哭) # (惊哭) 。怎么可能？无创不是没有问题吗？ 回家在网上猖狂 的寻找安慰 ，无意听过QQ参加 一个无创低危群，才发明 无创低危生唐宝的人很多多少 很多多少 了。不是宣扬 说精确 率99.99%吗？不是说还可以检讨 其他染色体吗？为什么呢？心都凉了。
艰苦 的等了20出来染色体成果 显示为13号染色体长臂部门 缺掉 ，并查出脑发育不良，虹膜缺损，智力障碍，发育迟缓 等等一系列并发症。人要都疯了……
随后找到产检病院 和检讨 机构讨要说法，但机构和区妇幼保健院过后 跟我说明 所谓的产前无创DNA基因检讨 像我家的13号染色体缺掉 问题是不克不及 检测出来的
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